NIPT 依「篩檢的染色體項目多寡」分級，項目越多越貴：方案檢測範圍費用「基礎版」 21、18、13 三對染色體 NT$ 15,000-18,000 「進階版」加性染色體、部分微缺失 NT$ 18,000-22,000 「全套版」更多微缺失症候群 NT$ 22,000-28,000

項目偵測率「唐氏症（21 三體）」 > 99% 「愛德華氏症（18 三體）」約 97-99% 「巴陶氏症（13 三體）」約 90-99% 「性染色體異常」約 90-95% NIPT 是「篩檢」不是「確診」——高風險結果仍需羊膜穿刺確認。

項目 NIPT 羊膜穿刺「方式」抽母血抽羊水「流產風險」無約 0.1-0.3% 「性質」篩檢確診「費用」 NT$ 1.5-2.8 萬 NT$ 8,000（34 歲以上補助）「最早」 10 週 16 週後

1. 「先做第一孕期初篩再決定」 NT 加抽血約 NT$ 2,000-3,500 低風險可省下 NIPT 費用高風險再升級 NIPT 2. 「NIPT 高風險務必羊膜穿刺確認」 NIPT 是篩檢非確診高風險仍要確診別只憑 NIPT 做重大決定 3. 「項目不是越多越好」基礎三體已涵蓋最常見微缺失偵測率較低依預算與需求選方案 4. 「10 週後就能做」比羊膜穿刺早報告約 1-2 週早安心也早規劃 5. 「雙胞胎要先確認可做」部分方案不適用多胞胎先問清楚實驗室偵測率可能不同

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台灣周產期醫學會非侵入性產前檢測臨床建議各醫學中心基因醫學部 NIPT 檢測項目與偵測率資料 Dcard 親子版 / PTT BabyMother 2024-2025 年 NIPT 選擇經驗

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NIPT 產前檢測 2026｜費用、準確率、vs 羊膜穿刺

Q: NIPT 是什麼、怎麼驗

特性 內容 「檢測方式」 抽孕婦靜脈血 「原理」 分析血中胎兒游離 DNA 「最早可做」 約懷孕 10 週起 「侵入性」 無，零流產風險 「報告時間」 約 7-14 天

Q: NIPT 費用與方案

NIPT 依「篩檢的染色體項目多寡」分級，項目越多越貴： 方案 檢測範圍 費用 「基礎版」 21、18、13 三對染色體 NT$ 15,000-18,000 「進階版」 加性染色體、部分微缺失 NT$ 18,000-22,000 「全套版」 更多微缺失症候群 NT$ 22,000-28,000

Q: 準確率有多高

項目 偵測率 「唐氏症（21 三體）」 > 99% 「愛德華氏症（18 三體）」 約 97-99% 「巴陶氏症（13 三體）」 約 90-99% 「性染色體異常」 約 90-95% NIPT 是「篩檢」不是「確診」——高風險結果仍需羊膜穿刺確認。

Q: NIPT vs 羊膜穿刺

項目 NIPT 羊膜穿刺 「方式」 抽母血 抽羊水 「流產風險」 無 約 0.1-0.3% 「性質」 篩檢 確診 「費用」 NT$ 1.5-2.8 萬 NT$ 8,000（34 歲以上補助） 「最早」 10 週 16 週後

Q: 誰特別建議做 NIPT

對象 原因 「高齡產婦（34 歲以上）」 染色體異常風險高 「第一孕期初篩高風險」 進一步釐清 「不願承擔羊膜穿刺風險」 零流產風險替代 「試管 / 得來不易的胎兒」 避免侵入性風險

Q: 常見問題

Q：「NIPT NT$ 1.5-2.8 萬」為什麼價差這麼大？ A：(1) 基礎版只驗 21、18、13 三對約 NT$ 1.5-1.8 萬；(2) 進階版加性染色體與微缺失約 NT$ 1.8-2.2 萬；(3) 全套版更多微缺失症候群 NT$ 2.2-2.8 萬；(4) 項目越多越貴；(5) 不同實驗室定價有別；(6) 微缺失偵測率較低需衡量。 Q：「NIPT vs 羊膜穿刺」我該做哪個？ A：(1) NIPT 抽母血、零流產風險、是篩檢；(2) 羊膜穿刺抽羊水、有 0.1-0.3% 風險、是確診；(3) 怕風險先做 NIPT；(4) NIPT 高風險再羊膜穿刺確認；(5) 34 歲以上羊膜穿刺有補助；(6) 兩者性質不同非二選一。 Q：「NIPT 準確率 99%」是不是就萬無一失？ A：(1) 唐氏症偵測率 > 99% 但仍是篩檢；(2) 愛德華、巴陶氏症偵測率略低；(3) 性染色體與微缺失準確率更低；(4) 高風險須羊膜穿刺確診；(5) 有偽陽性與偽陰性可能；(6) 不能取代確診檢查。 Q：「幾週」可以做 NIPT？ A：(1) 約懷孕 10 週起；(2) 比羊膜穿刺（16 週後）早；(3) 報告約 7-14 天；(4) 早期就能安心；(5) 太早胎兒 DNA 濃度不足；(6) 由醫師判斷最佳時機。 Q：「NIPT 有公費補助嗎」？ A：(1) NIPT 目前多為自費；(2) 公費含基本產檢與部分超音波；(3) 34 歲以上羊膜穿刺才有補助；(4) NIPT 費用全自付；(5) 部分縣市對特定對象有方案；(6) 以戶籍地公告為準。

Q: 資料來源

台灣周產期醫學會 非侵入性產前檢測臨床建議 各醫學中心基因醫學部 NIPT 檢測項目與偵測率資料 Dcard 親子版 / PTT BabyMother 2024-2025 年 NIPT 選擇經驗

Q: 延伸閱讀

羊膜穿刺與高層次 產檢時程完整 試管嬰兒 IVF 完整

過去想確認胎兒染色體，只能做有流產風險的羊膜穿刺。「NIPT（非侵入性產前檢測）」只要抽媽媽的血，就能高準確率篩出常見染色體異常，成了高齡與重視安全的孕婦首選。本文整理 2026 年 NIPT 的費用、準確率與抉擇。

NIPT 是什麼、怎麼驗

特性	內容
「檢測方式」	抽孕婦靜脈血
「原理」	分析血中胎兒游離 DNA
「最早可做」	約懷孕 10 週起
「侵入性」	無，零流產風險
「報告時間」	約 7-14 天

NIPT 費用與方案

NIPT 依「篩檢的染色體項目多寡」分級，項目越多越貴：

方案	檢測範圍	費用
「基礎版」	21、18、13 三對染色體	NT$ 15,000-18,000
「進階版」	加性染色體、部分微缺失	NT$ 18,000-22,000
「全套版」	更多微缺失症候群	NT$ 22,000-28,000

準確率有多高

項目	偵測率
「唐氏症（21 三體）」	> 99%
「愛德華氏症（18 三體）」	約 97-99%
「巴陶氏症（13 三體）」	約 90-99%
「性染色體異常」	約 90-95%

NIPT 是「篩檢」不是「確診」——高風險結果仍需羊膜穿刺確認。

NIPT vs 羊膜穿刺

項目	NIPT	羊膜穿刺
「方式」	抽母血	抽羊水
「流產風險」	無	約 0.1-0.3%
「性質」	篩檢	確診
「費用」	NT$ 1.5-2.8 萬	NT$ 8,000（34 歲以上補助）
「最早」	10 週	16 週後

誰特別建議做 NIPT

對象	原因
「高齡產婦（34 歲以上）」	染色體異常風險高
「第一孕期初篩高風險」	進一步釐清
「不願承擔羊膜穿刺風險」	零流產風險替代
「試管 / 得來不易的胎兒」	避免侵入性風險

5 大實戰建議

1. 「先做第一孕期初篩再決定」

NT 加抽血約 NT$ 2,000-3,500
低風險可省下 NIPT 費用
高風險再升級 NIPT

2. 「NIPT 高風險務必羊膜穿刺確認」

NIPT 是篩檢非確診
高風險仍要確診
別只憑 NIPT 做重大決定

3. 「項目不是越多越好」

基礎三體已涵蓋最常見
微缺失偵測率較低
依預算與需求選方案

4. 「10 週後就能做」

比羊膜穿刺早
報告約 1-2 週
早安心也早規劃

5. 「雙胞胎要先確認可做」

部分方案不適用多胞胎
先問清楚實驗室
偵測率可能不同

常見問題

Q：「NIPT NT$ 1.5-2.8 萬」為什麼價差這麼大？ A：(1) 基礎版只驗 21、18、13 三對約 NT$ 1.5-1.8 萬；(2) 進階版加性染色體與微缺失約 NT$ 1.8-2.2 萬；(3) 全套版更多微缺失症候群 NT$ 2.2-2.8 萬；(4) 項目越多越貴；(5) 不同實驗室定價有別；(6) 微缺失偵測率較低需衡量。

Q：「NIPT vs 羊膜穿刺」我該做哪個？ A：(1) NIPT 抽母血、零流產風險、是篩檢；(2) 羊膜穿刺抽羊水、有 0.1-0.3% 風險、是確診；(3) 怕風險先做 NIPT；(4) NIPT 高風險再羊膜穿刺確認；(5) 34 歲以上羊膜穿刺有補助；(6) 兩者性質不同非二選一。

Q：「NIPT 準確率 99%」是不是就萬無一失？ A：(1) 唐氏症偵測率 > 99% 但仍是篩檢；(2) 愛德華、巴陶氏症偵測率略低；(3) 性染色體與微缺失準確率更低；(4) 高風險須羊膜穿刺確診；(5) 有偽陽性與偽陰性可能；(6) 不能取代確診檢查。

Q：「幾週」可以做 NIPT？ A：(1) 約懷孕 10 週起；(2) 比羊膜穿刺（16 週後）早；(3) 報告約 7-14 天；(4) 早期就能安心；(5) 太早胎兒 DNA 濃度不足；(6) 由醫師判斷最佳時機。

Q：「NIPT 有公費補助嗎」？ A：(1) NIPT 目前多為自費；(2) 公費含基本產檢與部分超音波；(3) 34 歲以上羊膜穿刺才有補助；(4) NIPT 費用全自付；(5) 部分縣市對特定對象有方案；(6) 以戶籍地公告為準。

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資料來源

台灣周產期醫學會 非侵入性產前檢測臨床建議
各醫學中心基因醫學部 NIPT 檢測項目與偵測率資料
Dcard 親子版 / PTT BabyMother 2024-2025 年 NIPT 選擇經驗