我是不是有地中海貧血呢?! - 社會議題

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By Regina
at 2009-05-03T00:00

Table of Contents

之前做體檢我的
血色素:12.9 (正常14-18)
平均血球體積:65 (正常79-99)
平均血球血紅素:21.2 (正常24-36)
這些都比標準值還低!
我時常會感到頭暈,很疲倦,手會發抖,我是不是有貧血呢?!

All Comments

Eden avatar
By Eden
at 2009-05-05T22:49

我是不是有地中海貧血呢?!
不是地中海貧血
地中海貧血又稱作海洋性貧血,Thalassemia在希臘文裏就是海洋的意思,它是一種遺傳性的貧血,好發地區包括地中海、中東、
印度洋及南中國海沿岸國家,與人種有關,我國則見於南部各省份,如雲南、廣東、廣西、福建及包括台灣。地中海貧血目前是世界上最多見的遺傳性疾病,遺傳的人口達到兩億人以上,實際上它是一種血色素病變所構成的貧血。在人體紅血球內寶含血色素,主要有吸附及釋放氧氣與二氧化碳的功能,因此由肺部吸入到人體的氧氣由血色素帶到組織處進行生理新陳代謝,代謝後所產生的二氧化碳則再由血色素運輸到肺部排出體外,這就是生物的呼吸功能。人不能一刻不呼吸,所以人也不能一刻沒有血色素。
血球是在骨髓裡生成的,骨髓裡的幹細胞分化成前正芽細胞(pronormoblast),此即紅血球之前身。此前正芽細胞發育為正芽細胞,其細胞質逐漸合成血紅素,而細胞核逐漸退化,萎縮,終至將核丟掉而成為紅血球。紅血球旋即被釋放於週邊血液中(請見圖一)。此過程須靠紅血球生成激素(erythropoietin)之幫助,耗時約七至八天。在週邊血液中之紅血球壽命約為120天。老化的血球會在脾臟內破壞而終止其生命。
若將紅血球之一生分為三個階段,即前正芽細胞之生成為第一階段,由前正芽細胞發展至紅血球的階段為第二階段,釋放入週邊血至血球破壞或流失為第三階段。則紅血球生成障礙即為第一階段出問題,紅血球成熟障礙即為第二階段出問題,紅血球流失及溶血即為第三階段出問題。貧血疾病可以根據此三階段歸類為:
一、紅血球生成障礙:骨髓損壞,慢性腎病,及代謝,發炎疾病等
二、紅血球成熟障礙:缺鐵性貧血,地中海性貧血,葉酸及維生素B12缺乏等
三、紅血球流失及溶血:出血,溶血,血色素病,紅血球細胞膜疾病等
貧血的診斷最基本的檢查為全套血球計數(CBC)茲將其簡單的判讀介紹如下
正常值
1.紅血球 (x 106/ml) M:4.5-5.9, F:4.2-5.5
2.血比容 (Hct %) M: 40-50, F:38-47
3.血紅素 (g/dl) M:13.5-17.8,F:12.0-16.0
4.平均紅血球體積MCV(fl) 80-95
5.MCH 28.8-33.9
6.MCHC 33.3-35.9
7.白血球 (/ml) 4000-10000
8.血小板 (x 103/ml) 150-400
9.網狀紅血球(reticulocyte)0.5-1.5%
1至3項過低即為貧血,4至6項過低即為小球性貧血,過高即為大球性貧血。 9項過高即為正常骨髓對貧血之反應,過低即為骨髓功能不佳之情形。
以上看起來安安還可以
平時多休息
圖片參考:http://l.yimg.com/f/i/tw/ugc/rte/smiley_36.gif
薔薇
Edwina avatar
By Edwina
at 2009-05-07T13:01
貧血分成
1.缺鐵性或缺B12或缺葉酸...性貧血
這樣的貧血較常見較易處理,只要補足缺損就好!
2.血液流失性貧血,如大出血痔瘡大腸腫瘤胃出血....
這樣的貧血找出出血的地方治療就好~
3.地中海型貧血是一種遺傳性疾病,就是紅血球先天細小無法裝載血紅素~處理方式就是有厲害貧血就靠輸血矯正~
4.骨髓化生不良徵候群,
骨髓化再生不良徵候群~就是主要造血的骨髓長不出血球
所以缺少的不單單只是紅血球,連白血球血小板也會造不出來~
主要的疾病例如骨髓纖維化...沒有很好的治療方式!
你的狀況缺鐵性貧血,地中海型貧血都有可能~
血色素:12.9 (正常14-18)
平均血球體積:65 (正常79-99)
因為貧血~-而且紅血球長得很小顆!
只有兩種原因1.缺鐵~你可以驗一下iron TIBC ,ferritin
如果低就是缺鐵~要補鐵~
如果正常就要進一步檢查血色素電泳 HBEP
就會告訴你是不是地中海型貧血了~
地中海型貧血是遺傳性疾病,也可以看看父母與兄弟也妹有無貧血,也失個參考!~~
祝你平安

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