請問苯??? - 社會議題

By Ethan
at 2005-04-26T00:00

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我想問看看,苯這個化學物質,是在什麼時候會產生的呢????應該是液體吧?!?!拜託各位幫我解答嚕>m<~~~(上課中的我有點聽不太懂,畢竟我還是個小孩QQ")

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By Brianna
at 2005-04-27T13:16

苯是無色無味、在室溫下易燃的液體，氣態時分子量比空氣重，有芳香的味道（鼻子可以聞到的時候是1.5.4.7 ppm，工作場所容許濃度是1 ppm）。
石化工廠、石油精練工廠（苯是石油裂解的產物）、橡膠輪胎工廠、運送苯的公司、印刷廠（苯是很好的溶劑）、製鞋廠、加油站的員工比一般人暴露的要高，不過加油站加油的管子如果有加裝氣體回收設備就會減少苯的洩露。
空氣污染中有苯，因為汽油中有苯，香菸中也含苯，一天抽一包菸的人，每天就吸收一毫克的苯。可以說，每個人都有暴露苯的可能。
苯的毒性
苯透過吸入、皮膚吸收、食入（一般飲用水含苯量少於0.1 ppb）等等管道吸收，苯的急性大量暴露會影響中樞神經系統，會頭暈、走路不穩、甚至神智不清，高達20000 ppm的苯會在五到十分鐘內致人於死。苯進入身體之後，會進一步由肝臟及骨髓的酵素代謝成有毒的化學物，這些有毒的代謝物會和細胞中的大分子（如蛋白質、RNA、DNA等）形成共價鍵，影響細胞的功能。因為骨髓是受苯影響最大的器官，慢性苯中毒會使所有的骨髓細胞生長受到抑制，會引起紅血球、白血球、血小板減少，容易感染及瘀青，以及有貧血的現象。若暴露劑量較高，會引起再生不良性貧血，之後（暴露5-15年之後）會引起白血病（主要是急性骨髓性白血病和紅血球性白血病）。目前並沒有證據能證實苯會引起其他癌症或有致畸胎性。
易感受族群
巴比妥鹽和酒精會誘發苯的代謝酵素，產生更多的有毒代謝物而造成更大的毒性。假如是嬰兒、小孩或溶血性貧血的人會因為骨髓分裂旺盛，更受到苯的有毒代謝物的傷害；而有海洋性貧血的人，因為先天不良的血紅素構造，會比一般人容易引起再生不良性貧血。
臨床診斷
病史方面，需要詳細詢問病人的家人是否有遺傳性血液疾病如海洋性貧血或凝血異常或血癌。個人暴露史包括生活環境的暴露和職業暴露（苯、有機溶劑、殺蟲劑、砷等等）。其他要詢問是否有游離輻射暴露，是否有使用藥物，是否有抽煙。
症狀通常包括發燒（因為感染），牙齦、鼻子、腸胃道等等出血，以及食慾不振，不過每個人的表現不盡相同。
實驗室檢查包括紅血球數、Hb、Hct、MCH、MCV、MCHC、白血球計數、白血球分類計數、血小板數，假如MCV升高，就應該再檢查葉酸及維他命B12以作鑑別診斷。苯暴露的早期，通常可以發現紅血球數、白血球數、淋巴球數降低，以及MCV升高；其他可以考慮作的是凝血功能、血液抹片。假如在移除暴露源之後血液象還是持續異常就應該照會血液科醫師，可以做骨髓檢查辨別是否為再生不良性貧血。
關於苯暴露的量測，直接量呼出的空氣或血中的苯並不用於非職業性的暴露，我們可以驗苯的尿中代謝物phenol或muconic acid，不過這兩者並不具有特異性，會被其他飲食等干擾，尿中的Phenylmercapturic acid具有高度特異性，不過劑量－反應關係還不是很完整。
苯暴露的處置
急性暴露苯並沒有解藥，必須馬上移到通風的地方，如果身上沾到必須馬上以肥皂和清水沖洗，眼睛沾到至少要用清水沖洗三到五分鐘，如果是吃進去，不要催吐。觀察心肺狀況，神智不清的患者可能會有時入性肺炎的可能，心肌有可能對苯敏感而引發心律不整。
慢性苯中毒要先移除苯的暴露，通常都可以慢慢恢復，此時只要注意感染及碰撞即可，除非情況持續惡化，不用給予預防性的抗生素或輸血。若是已經有再生不良性貧血或白血病，則應照會血液科和腫瘤科。之後因為有白血病發生的可能，應該持續追蹤檢查，幾個禮拜後應該重新作一次骨髓穿刺以確定第一次的檢查結果並追蹤骨髓復原的情形。
因為飲用水有異常，可能居住在同一個地區的人也有暴露苯的情形，需要作進一步廣泛的調查。
苯暴露的規定
機構
檢體
規定濃度
附註
台灣
空氣
5 ppm
八小時平均濃度
10 ppm
短時間平均濃度
美國工業衛生師協會
空氣
0.5 ppm
平均濃度
1ppm
15分鐘最高值
美國勞工安全衛生研究所
空氣
0.1 ppm
10小時的平均濃度
美國職業安全衛生局
空氣
1 ppm
平均濃度
5 ppm
15分鐘最高值
0.5 ppm
行動濃度
美國環保署
飲用水
5 ppb

By Olga
at 2005-04-29T21:07

苯的發現及其構造的決定為有機化學史上最有趣而燦爛的一頁。這物質在1825年由英國化學家法拉第（Michel Faraday）發現。他是在倫敦市煤油管內發現這油狀液體凝結在凹處的。經過分析得其實驗代為（CH），並稱為“碳化氫”（carburetted hydrogen）。此後米查立（Mitscherlish）決定其分子式為C6H6，但其後三十年間仍無法建立其構造式。
從苯的分子式可知一個碳原子只能分配到一個氫原子，因此可認為苯是未飽和化合物而且性質很活潑；但是相反地，苯的性質卻相當安定。苯不像烯類的可使高錳酸鉀溶液褪色（培爾的未飽和試驗），苯亦不能與溴直接反應。在陽光存在下一克分子的苯可與三克分子的溴反應，並生成六溴苯（benzene hexabromide）。很明顯的，苯分子中每一個碳原子均具有與一個以上的其他原子成鍵的能力。
在鐵催化劑存在下，苯與溴反應而生成一溴取代的產物。這作用與上述反應顯然的不同。
從所得的溴苯只有一種而得不到任何其他異構體的事實，德國化學家客克雷（Kekule）認為苯的每一個氫原子的性質均相同。根據這些苯的性質，在1865年客克雷提出一種苯的構造式。他認為苯的構造為環狀六角形的平面結構，六個碳原子則以單鍵及雙鍵交替接連在一起，每一個碳原子均與一個氫原子單鍵結合，這構造式如下，他這卓越的見解，今日仍相當有用。
苯大量存在於重組汽油中，或乾餾煤炭時生成的煤氣及煤塔中，採用工業程序分離、精煉而得。石油精煉工業是採用觸煤重組法，將石油腦重組為苯、甲苯、二甲苯等富芳香族烴的重組油，應應用sulfolane法僅萃取芳香族成分，再經分餾而和甲苯、二甲苯及其他餾出物分離。煤乾餾工業的苯之製法是使用洗淨油洗淨乾餾時所生成的煤氣，萃取苯、甲苯、再將該洗淨油蒸餾為煤氣輕油，和另由煤塔之分餾而得的少量輕油混合，再經分餾而得苯。
苯是芳香烴中的較具代表性的化合物，有芳香族獨特的香味，無色，揮發性的液體，對人體有害。熔點5.5℃，沸點80.1℃，可和乙醇、乙醚等有機溶劑混合。難為於水。
苯是化學性穩定的化合物，但是遇強試劑，會發生取代反應及加成反應。尤其是如硝基化、鹵化、磺化或Friedel - Crafts反應等親電子取代反應，是苯較具代表性的反應，多種取代苯衍生物均藉此反應而合成，而且大多為芳香族系合成化學及其工業的重要中間產物。至於加成反應，若以氯作自由基上的加成，則變成六氯環己烷（BHC），為以氫加成，則得環己烷。此外，若使苯接觸到空氣而氧化，則得順丁烯二酸酐。
苯在工業方面的用途廣泛。經由環己烷而合成的耐綸、經由乙苯而合成的苯乙烯、經由茴香素而合成的酚、經由十二苯合成的合成洗劑原料等產量尤多。苯也可經由硝基苯、氯苯衍生為多數的苯衍生物，可做染料、醫藥、農業等中間產物之用。
　

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